IRINOTECAN MEDAC 20 mg/mL, solution à diluer pour perfusion

MEDAC GESELLSCHAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRAPARATE (ALLEMAGNE) — solution à diluer pour perfusion

Sur ordonnance Hospitalier Liste I — ordonnance non renouvelable

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Interet therapeutique : Important

Ce medicament est considere comme ayant un interet therapeutique important par la Haute Autorite de Sante.

Source : Haute Autorite de Sante — 11/10/2017 Voir l'avis complet

Composition

CHLORHYDRATE D'IRINOTÉCAN TRIHYDRATÉ 20 mg

Prix

Non renseigne

Statut

Commercialisée

Autorisation active

Classe L01CE02

Generiques et equivalents

IRINOTECAN ACCORD 20 mg/mL, solution à diluer pour perfusion générique IRINOTECAN ARROW 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion générique IRINOTECAN HIKMA 20 mg/mL, solution à diluer pour perfusion générique IRINOTECAN KABI 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion générique IRINOTECAN VIATRIS 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion générique

Conditionnements

1 flacon(s) en verre brun de 25 ml

Prix non renseigne — code 3400955033998

1 flacon(s) en verre brun de 50 ml

Prix non renseigne — code 3400955034001

1 flacon(s) en verre brun de 2 ml

Prix non renseigne — code 3400957563691

1 flacon(s) en verre brun de 5 ml

Prix non renseigne — code 3400957563752

1 flacon(s) en verre brun de 15 ml

Prix non renseigne — code 3400957563813

Avis de la Commission de transparence

Important 11/10/2017 — Inscription (CT)

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Le service médical rendu par IRINOTECAN MEDAC 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion est important dans les indications de l’AMM : • Traitement du cancer colorectal avancé : • en monothérapie, après échec d’un traitement ayant comporté du 5-fluorouracile, • en association au 5-fluorouracile et à l'acide folinique chez les patients n’ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure pour le stade avancé de leur maladie • Traitement du cancer colorectal métastatique exprimant le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFr) après échec d’une chimiothérapie incluant de l’irinotécan, en association au cétuximab et uniquement pour les tumeurs exprimant les gènes RAS (KRAS et N-RAS) non mutés (sauvages) • Traitement de première ligne du carcinome métastatique du côlon ou du rectum, en association au 5-fluorouracile, à l’acide folinique et au bévacizumab.