IRINOTECAN ACCORD 20 mg/mL, solution à diluer pour perfusion

ACCORD HEALTHCARE FRANCE — solution à diluer pour perfusion

Sur ordonnance Hospitalier Liste I — ordonnance non renouvelable

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Interet therapeutique : Important

Ce medicament est considere comme ayant un interet therapeutique important par la Haute Autorite de Sante.

Source : Haute Autorite de Sante — 13/05/2020 Voir l'avis complet

Composition

CHLORHYDRATE D'IRINOTÉCAN TRIHYDRATÉ 20 mg

Prix

Non renseigne

Statut

Commercialisée

Autorisation active

Classe L01CE02

Generiques et equivalents

IRINOTECAN ARROW 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion générique IRINOTECAN HIKMA 20 mg/mL, solution à diluer pour perfusion générique IRINOTECAN KABI 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion générique IRINOTECAN MEDAC 20 mg/mL, solution à diluer pour perfusion générique IRINOTECAN VIATRIS 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion générique

Conditionnements

1 flacon(s) en verre brun de 2 mL

Prix non renseigne — code 3400955042341

1 flacon(s) en verre brun de 5 mL

Prix non renseigne — code 3400955042358

1 flacon(s) en verre brun de 15 mL

Prix non renseigne — code 3400955042365

1 flacon(s) en verre brun de 25 mL

Prix non renseigne — code 3400955042372

1 flacon(s) en verre brun de 50 ml

Prix non renseigne — code 3400955072522

Avis de la Commission de transparence

Important 13/05/2020 — Inscription (CT)

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Le service médical rendu par IRINOTECAN ACCORD 20 mg/mL (chlorhydrate d’irinotecan trihydraté), solution à diluer pour perfusion est important dans les indications : • Traitement des cancers colorectaux avancés : o en association au 5-fluorouracile et à l'acide folinique chez les patients n’ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure pour le stade avancé de leur maladie, o en monothérapie après échec d’un traitement ayant comporté du 5-fluorouracile. • Traitement du cancer colorectal métastatique à gène KRAS de type sauvage, exprimant le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) n’ayant pas reçu de traitement préalable pour une maladie métastatique ou après échec d’une chimiothérapie à base d’irinotecan, en association au cétuximab et uniquement pour les tumeurs exprimant les gènes RAS (KRAS et N-RAS) de type sauvage (non mutés). • Traitement de première ligne du cancer colorectal métastatique, en association au 5- fluorouracile, à l’acide folinique et au bévacizumab. • Traitement de première ligne chez les patients atteints de cancer colorectal métastatique, en association avec la capécitabine, avec ou sans bévacizumab.

Important 13/12/2017 — Inscription (CT)

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Le service médical rendu par IRINOTECAN ACCORD 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion est important dans les indications de l’AMM : • Traitement des cancers colorectaux avancés : • en association au 5-fluorouracile et à l'acide folinique chez les patients n’ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure pour le stade avancé de leur maladie, • en monothérapie après échec d’un traitement ayant comporté du 5-fluorouracile. • Traitement du cancer colorectal métastatique à gène KRAS de type sauvage, exprimant le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) n’ayant pas reçu de traitement préalable pour une maladie métastatique ou après échec d’une chimiothérapie à base d’irinotecan, en association au cétuximab et uniquement pour les tumeurs exprimant les gènes RAS (KRAS et N-RAS) non mutés (sauvages) • Traitement de première ligne du cancer colorectal métastatique, en association au 5-fluorouracile, à l’acide folinique et au bévacizumab. • Traitement de première ligne chez les patients atteints de cancer colorectal métastatique, en association avec la capécitabine, avec ou sans bévacizumab.