AZACITIDINE BETAPHARM 25 mg/mL, poudre pour suspension injectable

BETAPHARM ARZNEIMITTEL (ALLEMAGNE) — poudre pour suspension injectable

Sur ordonnance Hospitalier Liste I — ordonnance non renouvelable
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Interet therapeutique : Important

Ce medicament est considere comme ayant un interet therapeutique important par la Haute Autorite de Sante.

Source : Haute Autorite de Sante — 08/07/2020 Voir l'avis complet

Composition

AZACITIDINE 25 mg

Prix

Non renseigne

Statut

Commercialisée

Autorisation active

Classe L01BC07

Generiques et equivalents

VIDAZA 25 mg/mL poudre pour suspension injectable princeps AZACITIDINE ACCORD 25 mg/mL, poudre pour suspension injectable générique AZACITIDINE ARROW 25 mg/mL, poudre pour suspension injectable générique AZACITIDINE HIKMA 25 mg/mL, poudre pour suspension injectable générique AZACITIDINE MYLAN 25 mg/mL, poudre pour suspension injectable générique AZACITIDINE TILLOMED 25 mg/mL, poudre pour suspension injectable générique AZACITIDINE ZENTIVA 25 mg/mL, poudre pour suspension injectable générique

Avis de la Commission de transparence

Important 08/07/2020 — Inscription (CT)
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Le service médical rendu par AZACITIDINE BETAPHARM 25 mg/mL, poudre pour suspension injectable est important dans le traitement des patients adultes non éligibles pour une greffe de cellules souches hématopoïétiques (GCSH) et présentant : <br>• un syndrome myélodysplasique (SMD) de risque intermédiaire 2 ou élevé selon l’index pronostique international (International Prognostic Scoring System, IPSS), <br>• une leucémie myélomonocytaire chronique (LMMC) avec 10 à 29 % de blastes médullaires sans syndrome myéloprolifératif, <br>• une leucémie aiguë myéloblastique (LAM) avec 20 à 30 % de blastes et dysplasie de lignées multiples, selon la classification de l’Organisation Mondiale de la Santé (OMS).

Insuffisant 08/07/2020 — Inscription (CT)
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Le service médical rendu par AZACITIDINE BETAPHARM 25 mg/mL, poudre pour suspension injectable est et insuffisant dans le traitement des patients adultes non éligibles pour une greffe de cellules souches hématopoïétiques (GCSH) et présentant une LAM avec > 30 % de blastes médullaires selon la classification de l’OMS.