AZACITIDINE ACCORD 25 mg/mL, poudre pour suspension injectable

ACCORD HEALTHCARE (ESPAGNE) — poudre pour suspension injectable

Sur ordonnance Hospitalier Liste I — ordonnance non renouvelable
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Interet therapeutique : Important

Ce medicament est considere comme ayant un interet therapeutique important par la Haute Autorite de Sante.

Source : Haute Autorite de Sante — 19/02/2020 Voir l'avis complet

Composition

AZACITIDINE 25 mg

Prix

Non renseigne

Statut

Commercialisée

Autorisation active

Classe L01BC07

Generiques et equivalents

VIDAZA 25 mg/mL poudre pour suspension injectable princeps AZACITIDINE ARROW 25 mg/mL, poudre pour suspension injectable générique AZACITIDINE BETAPHARM 25 mg/mL, poudre pour suspension injectable générique AZACITIDINE HIKMA 25 mg/mL, poudre pour suspension injectable générique AZACITIDINE MYLAN 25 mg/mL, poudre pour suspension injectable générique AZACITIDINE TILLOMED 25 mg/mL, poudre pour suspension injectable générique AZACITIDINE ZENTIVA 25 mg/mL, poudre pour suspension injectable générique

Conditionnements

1 flacon(s) en verre de 100 mg

Prix non renseigne — code 3400930195970

1 flacon(s) en verre de 150 mg

Prix non renseigne — code 3400930252413

Avis de la Commission de transparence

Important 19/02/2020 — Inscription (CT)
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Le service médical rendu AZACITIDINE ACCORD 25 mg/mL est important dans le traitement des patients adultes non éligibles pour une greffe de cellules souches hématopoïétiques (GCSH) et présentant :<br>• un syndrome myélodysplasique (SMD) de risque intermédiaire 2 ou élevé selon l’index pronostique international (International Prognostic Scoring System, IPSS),<br>• une leucémie myélomonocytaire chronique (LMMC) avec 10 à 29 % de blastes médullaires sans syndrome myéloprolifératif,<br>• une leucémie aiguë myéloblastique (LAM) avec 20 à 30 % de blastes et dysplasie de lignées multiples, selon la classification de l’Organisation Mondiale de la Santé (OMS).

Insuffisant 19/02/2020 — Inscription (CT)
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Le service médical rendu AZACITIDINE ACCORD 25 mg/mL est insuffisant dans le traitement des patients adultes non éligibles pour une greffe de cellules souches hématopoïétiques (GCSH) et présentant une LAM avec > 30 % de blastes médullaires selon la classification de l’OMS.