ZOLSKETIL PEGYLATED LIPOSOMAL 2 mg/mL, dispersion à diluer pour perfusion
ACCORD HEALTHCARE (ESPAGNE) — dispersion à diluer pour perfusion
Interet therapeutique : Important
Ce medicament est considere comme ayant un interet therapeutique important par la Haute Autorite de Sante.
Source : Haute Autorite de Sante — 06/07/2022 Voir l'avis complet
Composition
CHLORHYDRATE DE DOXORUBICINE 2 mg
Prix
Non renseigne
Statut
Commercialisée
Autorisation active
Classe L01DB01
Conditionnements
1 flacon(s) en verre de 10 ml
Prix non renseigne — code 3400930253076
1 flacon(s) en verre de 25 ml
Prix non renseigne — code 3400930253090
Avis de la Commission de transparence
Le service médical rendu (SMR) par ZOLSKETIL PEGYLATED LIPOSOMAL (doxorubicine liposomale pégylée) est important :<br>• Monothérapie chez les patients ayant un cancer du sein métastatique, avec un risque cardiaque augmenté.<br>•Dans le traitement d’un cancer ovarien à un stade avancé chez les femmes après l’échec d’une chimiothérapie de première intention à base de platine<br>•Uniquement chez les patients à un stade avancé de l’infection par le VIH en immunodépression avec maladie de Kaposi cutanéomuqueuse extensive ou viscérale, n’atteignant pas une réponse complète sous traitement antirétroviral optimisé et adapté au profil de résistance du VIH.
le service médical rendu (SMR) par ZOLSKETIL PEGYLATED LIPOSOMAL (doxorubicine liposomale pégylée) est insuffisant :<br>•En association avec le bortézomib pour le traitement du myélome multiple en progression chez les patients qui ont reçu au moins un traitement antérieur et qui ont déjà subi ou qui sont inéligibles pour une greffe de moelle osseuse.