ZIRABEV 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) — solution à diluer pour perfusion
Composition
BÉVACIZUMAB 25 mg
Prix
Non renseigne
Statut
Commercialisée
Autorisation active
Classe L01FG01
Conditionnements
1 flacon(s) en verre de 4 ml
Prix non renseigne — code 3400955062387
1 flacon(s) en verre de 16 ml
Prix non renseigne — code 3400955062394
Avis de la Commission de transparence
Conformément à l’évaluation rendue par la Commission pour la spécialité de référence AVASTIN (bévacizumab)3 et en absence de donnée fournie, la Commission ne peut se prononcer sur l’indication suivante de ZIRABEV (bévacizumab) : « en association au carboplatine et au paclitaxel, en première récidive, chez les patientes adultes atteintes de cancer épithélial de l’ovaire, de cancer des trompes de Fallope ou de cancer péritonéal primitif, sensible aux sels de platine et qui n’ont pas été préalablement traitées par du bévacizumab ou d’autres inhibiteurs du VEGF ou d’autres agents ciblant le récepteur du VEGF ». Ainsi, comme AVASTIN (bévacizumab)3, la spécialité ZIRABEV (bévacizumab) n’est pas agréée aux collectivités dans l’indication précitée.
Le service médical rendu par ZIRABEV est faible en association au paclitaxel, en traitement de première ligne, chez des patients adultes atteints de cancer du sein métastatique.
Le service médical rendu par ZIRABEV est important dans ... (cf.avis).