RYDAPT 25 mg, capsule molle
NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) — capsule molle
Interet therapeutique : Faible
L'interet therapeutique de ce medicament est considere comme faible par la Haute Autorite de Sante.
Source : Haute Autorite de Sante — 17/02/2021 Voir l'avis complet
Composition
MIDOSTAURINE 25 mg
Prix
Non renseigne
Statut
Commercialisée
Autorisation active
Classe L01EX10
Conditionnements
Conditionnements multiples de 112 (4 boîtes de 28) capsules sous plaquettes polyamide aluminium PVC-Aluminium
Prix non renseigne — rembourse 100% — code 3400930113608
Conditionnements multiples de 56 (2 boîtes de 28) capsules sous plaquettes polyamide aluminium PVC-Aluminium
Prix non renseigne — rembourse 100 % — code 3400930129821
Avis de la Commission de transparence
Le service médical rendu par RYDAPT (midostaurine) reste faible dans l’indication de l’AMM.
le service médical rendu par RYDAPT est faible dans le traitement de la mastocytose systémique agressive (MSA), la mastocytose systémique associée à une autre hémopathie maligne (MS-AHM) ou la leucémie à mastocytes (LM).
le service médical rendu par RYDAPT est important dans le traitement des patients adultes présentant une leucémie aiguë myéloïde (LAM) nouvellement diagnostiquée avec mutation du gène FLT3, en association avec une chimiothérapie standard d’induction associant daunorubicine et cytarabine et une chimiothérapie de consolidation avec cytarabine à haute dose, suivie pour les patients en rémission complète, d’un traitement d’entretien par RYDAPT en monothérapie