ROACTEMRA 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE) — solution à diluer pour perfusion
Interet therapeutique : Insuffisant
Ce medicament a un interet therapeutique juge insuffisant. Il n'est pas rembourse par la Securite sociale.
Source : Haute Autorite de Sante — 16/02/2022 Voir l'avis complet
Composition
TOCILIZUMAB 80 mg
Prix
Non renseigne
Statut
Commercialisée
Autorisation active
Classe L04AC07
Conditionnements
1 flacon(s) en verre de 4 ml
Prix non renseigne — code 3400957464318
1 flacon(s) en verre de 10 ml
Prix non renseigne — code 3400957464486
1 flacon(s) en verre de 20 ml
Prix non renseigne — code 3400957464547
Avis de la Commission de transparence
Le service médical rendu par ROACTEMRA (tocilizumab) est :<br><br><br>INSUFFISANT chez les patients adultes atteints de la maladie à coronavirus 2019 (COVID-19) recevant une corticothérapie systémique et nécessitant une supplémentation en oxygène par ventilation mécanique invasive.
Le service médical rendu par ROACTEMRA (tocilizumab) est :<br><br>IMPORTANT uniquement chez patients adultes atteints de la maladie à coronavirus 2019 (COVID-19) recevant une corticothérapie systémique et nécessitant une supplémentation en oxygène, à l’exclusion des patients sous ventilation mécanique invasive
Le service médical rendu par ROACTEMRA (tocilizumab) reste important dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde active, modérée à sévère chez les patients adultes qui ont présenté soit une réponse inadéquate, soit une intolérance à un précédent traitement par un ou plusieurs traitements de fond (DMARDs) ou par un ou plusieurs antagonistes du facteur de nécrose tumorale (antiTNF a).