REVLIMID 15 mg, gélule
BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA (IRLANDE) — gélule
Interet therapeutique : Faible
L'interet therapeutique de ce medicament est considere comme faible par la Haute Autorite de Sante.
Source : Haute Autorite de Sante — 23/09/2020 Voir l'avis complet
Composition
LÉNALIDOMIDE 15 mg
Prix
Non renseigne
Statut
Non commercialisée
Autorisation active
Generiques et equivalents
Conditionnements
plaquette(s) thermoformée(s) polychlortrifluoroéthylène PVC aluminium de 7 gélule(s)
Prix non renseigne — code 3400930108277
plaquette(s) thermoformée(s) polychlortrifluoroéthylène PVC aluminium de 21 gélule(s)
Prix non renseigne — code 3400938102482
Avis de la Commission de transparence
Le service médical rendu par REVLIMID (lénalidomide) en association avec le rituximab est faible dans le traitement du lymphome folliculaire (de grade 1, 2 ou 3a) préalablement traité chez les patients adultes non-réfractaires au rituximab (patients non préalablement traités par rituximab ou qui n’ont pas rechuté sous traitement incluant le rituximab ou dans les 6 mois suivant son arrêt).
Le service médical rendu par REVLIMID 10 mg et REVLIMID 15 mg est important dans les indications suivantes :<br>• en association avec la dexaméthasone, pour le traitement du myélome multiple chez les patients adultes ayant déjà reçu au moins un traitement antérieur .<br>• dans le traitement du myélome multiple non préalablement traité chez les patients adultes non éligibles à une greffe, dans le cadre de son administration en association à la dexaméthasone jusqu’à la progression de la maladie .<br>• pour le traitement des patients adultes présentant un lymphome à cellules du manteau en rechute ou réfractaire .<br>• en monothérapie pour le traitement des patients adultes présentant une anémie avec dépendance transfusionnelle due à un syndrome myélodysplasique à risque faible ou intermédiaire 1 associé à une anomalie cytogénétique de type délétion 5q isolée, lorsque les autres options thérapeutiques sont insuffisantes ou inappropriées.
Le service médical rendu par REVLIMID 10 mg et REVLIMID 15 mg est faible en monothérapie pour le traitement d'entretien du myélome multiple non préalablement traité chez les patients adultes ayant reçu une autogreffe de cellules souches.