KADCYLA 160 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE) — poudre pour solution à diluer pour perfusion
Interet therapeutique : Important
Ce medicament est considere comme ayant un interet therapeutique important par la Haute Autorite de Sante.
Source : Haute Autorite de Sante — 27/05/2020 Voir l'avis complet
Composition
TRASTUZUMAB EMTANSINE 160 mg
Prix
Non renseigne
Statut
Commercialisée
Autorisation active
Classe L01FD03
Avis de la Commission de transparence
Le service médical rendu par KADCYLA (trastuzumab emtansine) par voie I.V. est important dans la nouvelle indication de l’AMM à savoir « en monothérapie, dans le traitement adjuvant de patients adultes atteints d’un cancer du sein précoce HER2 positif qui présentent une maladie résiduelle invasive, au niveau du sein et/ou des ganglions lymphatiques, après un traitement néoadjuvant à base de taxane et d’un traitement anti-HER2 ».
Le service médical rendu par KADCYLA est important en monothérapie, dans le traitement de patientes adultes atteints d’un cancer du sein HER2 positif métastatique ou localement avancé non résécable, ayant reçu au préalable du trastuzumab et un taxane, séparément ou en association.