JANUVIA 50 mg, comprimé pelliculé

MERCK SHARP & DOHME (PAYS-BAS) — comprimé pelliculé

Sur ordonnance Liste I — ordonnance non renouvelable Remise à disposition

Remise à disposition

Depuis le 01/12/2025 — MAJ 04/12/2025

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Interet therapeutique : Insuffisant

Ce medicament a un interet therapeutique juge insuffisant. Il n'est pas rembourse par la Securite sociale.

Source : Haute Autorite de Sante — 21/07/2021 Voir l'avis complet

Composition

PHOSPHATE DE SITAGLIPTINE MONOHYDRATÉ 64,25 mg

Prix

16.35 €

Rembourse 30 %

Reste a charge : 11.45 €

Statut

Commercialisée

Autorisation active

Classe A10BH01

Generiques et equivalents

SITAGLIPTINE ALMUS 50 mg, comprimé pelliculé générique SITAGLIPTINE ARROW 50 mg, comprimé pelliculé générique SITAGLIPTINE BGR 50 mg, comprimé pelliculé générique SITAGLIPTINE CRISTERS 50 mg, comprimé pelliculé générique SITAGLIPTINE EG 50 mg, comprimé pelliculé générique SITAGLIPTINE EVOLUGEN 50 mg, comprimé pelliculé générique SITAGLIPTINE GNR 50 mg, comprimé pelliculé générique SITAGLIPTINE HCS 50 mg, comprimé pelliculé sécable générique

et 6 autres...

Conditionnements

plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 comprimé(s)

16.35 € — rembourse 30 % — code 3400927887710

50 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 1 comprimé(s)

Prix non renseigne — code 3400957071066

Avis de la Commission de transparence

Insuffisant 21/07/2021 — Réévaluation SMR et ASMR
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Le service médical rendu par JANUVIA (sitagliptine) est : <br>Insuffisant pour une prise en charge par la solidarité nationale dans les indications :<br>o en monothérapie pour le dosage à 100 mg,<br>o en bithérapie avec l’insuline.

Modéré 21/07/2021 — Réévaluation SMR et ASMR
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Le service médical rendu par JANUVIA (sitagliptine) est : <br>Modéré uniquement dans les indications :<br>o en monothérapie chez le patient avec insuffisance rénale modérée, sévère ou terminale uniquement pour JANUVIA 50 mg (sitagliptine),<br>o en bithérapie avec la metformine ou avec un sulfamide hypoglycémiant, <br>o en trithérapie avec la metformine et un sulfamide hypoglycémiant ou avec la metformine et l’insuline.

Commentaires 20/03/2019 — Renouvellement d'inscription (CT)
Voir l'avis

Dans les indications en association aux thiazolidinediones, la Commission ne peut se prononcer sur le service médical rendu dans ces indications obsolètes car les thiazolidinediones ne sont plus commercialisées en France depuis 2011.