IRINOTECAN SUN 1,5 mg/ml, solution pour perfusion
SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE (PAYS BAS) — solution pour perfusion
Interet therapeutique : Important
Ce medicament est considere comme ayant un interet therapeutique important par la Haute Autorite de Sante.
Source : Haute Autorite de Sante — 06/10/2021 Voir l'avis complet
Composition
CHLORHYDRATE D'IRINOTÉCAN TRIHYDRATÉ 1,5 mg
Prix
Non renseigne
Statut
Commercialisée
Autorisation active
Classe L01CE02
Conditionnements
1 poche(s) unidose(s) sans-PVC suremballée(s)/surpochée(s) aluminium de 180 ml
Prix non renseigne — code 3400955072010
1 poche(s) unidose(s) sans-PVC suremballée(s)/surpochée(s) aluminium de 200 ml
Prix non renseigne — code 3400955072027
1 poche(s) unidose(s) sans-PVC suremballée(s)/surpochée(s) aluminium de 220 ml
Prix non renseigne — code 3400955072034
1 poche(s) unidose(s) sans-PVC suremballée(s)/surpochée(s) aluminium de 240 ml
Prix non renseigne — code 3400955072041
Avis de la Commission de transparence
Le service médical rendu par IRINOTECAN SUN (chlorhydrate d’irinotecan trihydraté) est important dans les indications suivantes :<br><br>• Traitement des cancers colorectaux avancés en association avec le 5-fluorouracile et l'acide folinique chez les patients n'ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure pour le stade avancé de leur maladie.<br>• Traitement des cancers colorectaux avancés en monothérapie chez les patients n’ayant pas répondu à un traitement standard à base de 5-fluorouracile. <br>o en association avec le cétuximab est indiqué dans le traitement des patients présentant un cancer colorectal métastatique avec un gène RAS de type sauvage, exprimant le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR), n’ayant pas reçu de traitement préalable pour une maladie métastatique ou après échec d’une chimiothérapie à base d’irinotécan. <br>o en association avec le 5-fluorouracile, l'acide folinique et le bévacizumab est indiqué en traitement de première ligne de patients présentant un cancer colorectal métastatique.<br>o en association avec la capécitabine, avec ou sans bévacizumab, est indiqué en traitement de première ligne chez les patients présentant un cancer colorectal métastatique