IMBRUVICA 560 mg, comprimé pelliculé
JANSSEN CILAG INTERNATIONAL NV — comprimé pelliculé
Interet therapeutique : Insuffisant
Ce medicament a un interet therapeutique juge insuffisant. Il n'est pas rembourse par la Securite sociale.
Source : Haute Autorite de Sante — 18/02/2026 Voir l'avis complet
Composition
IBRUTINIB 560 mg
Prix
Non renseigne
Statut
Commercialisée
Autorisation active
Classe L01EL01
Avis de la Commission de transparence
Le service médical rendu par IMBRUVICA (ibrutinib) 140 mg, 280 mg, 420 mg et 560 mg, comprimé pelliculé, en association au rituximab est insuffisant, pour le traitement des patients adultes atteints d’une leucémie lymphoïde chronique non précédemment traités, éligibles à un traitement à base de fludarabine à pleine dose et ne présentant pas de délétion del17p ou de mutation TP53.
Le service médical rendu par IMBRUVICA (ibrutinib) est faible dans l’indication de l’AMM.
Le service médical rendu par IMBRUVICA (ibrutinib) en association à VENCLYXTO (vénéto-clax) est important en 1ère ligne de traitement de la LLC chez les patients ne présentant pas de délétion 17p ou de mutation TP53 et inéligibles à un traitement à base de fludarabine.