HYQVIA 100 mg/mL, soution pour perfusion par voie sous-cutanée
BAXALTA INNOVATIONS (AUTRICHE) — solution et solution pour perfusion
Interet therapeutique : Important
Ce medicament est considere comme ayant un interet therapeutique important par la Haute Autorite de Sante.
Source : Haute Autorite de Sante — 12/02/2025 Voir l'avis complet
Composition
IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE (PLASMATIQUE) 100 mg
Prix
Non renseigne
Statut
Commercialisée
Autorisation active
Classe J06BA01
Conditionnements
1 flacon(s) en verre de 25 ml - 1 flacon(s) en verre de 1,25 ml
Prix non renseigne — code 3400955004219
1 flacon(s) en verre de 50 ml - 1 flacon(s) en verre de 2,5 ml
Prix non renseigne — code 3400955004226
1 flacon(s) en verre de 100 ml - 1 flacon(s) en verre de 5 ml
Prix non renseigne — code 3400955004233
1 flacon(s) en verre de 200 ml - 1 flacon(s) en verre de 10 ml
Prix non renseigne — code 3400955004240
1 flacon(s) en verre de 300 ml - 1 flacon(s) en verre de 15 ml
Prix non renseigne — code 3400955004257
Avis de la Commission de transparence
Le service médical rendu par HYQVIA (immunoglobuline humaine normale) 100 mg/mL, solution pour perfusion par voie sous-cutanée est important dans le traitement immunomodulateur de l’adulte, l’enfant et l’adolescent (âgé de 0 à 18 ans) atteint de polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique (PIDC) comme traitement d’entretien après stabilisation par IgIV.
Chez l’adulte, le service médical rendu par HYQVIA (immunoglobuline humaine normale coadministrée avec la hyaluronidase humaine recombinante) 100 mg/ml, par voie sous-cutanée, reste important dans les indications de l’AMM.<br>Chez l’enfant et l’adolescent (âgés de 0 à 18 ans), le service médical rendu par HYQVIA (immunoglobuline humaine normale coadministrée avec la hyaluronidase humaine recombinante) 100 mg/ml, par voie sous-cutanée, est impor-tant dans les indications de l’AMM.
Le service médical rendu par HYQVIA est important chez l’adulte dans le « traitement substitutif de l’hypogammaglobulinémie chez des patients avant ou après une transplantation de cellules souches hématopoïétiques allogènes », et aux posologies de l’AMM.