HEMLIBRA 150 mg/mL, solution injectable
ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE) — solution injectable
Interet therapeutique : Important
Ce medicament est considere comme ayant un interet therapeutique important par la Haute Autorite de Sante.
Source : Haute Autorite de Sante — 28/02/2024 Voir l'avis complet
Composition
ÉMICIZUMAB 150 mg
Prix
Non renseigne
Statut
Commercialisée
Autorisation active
Classe B02BX06
Conditionnements
1 flacon en verre de 0,4 ml
Prix non renseigne — rembourse 100% — code 3400930141427
1 flacon en verre de 0,7 ml
Prix non renseigne — rembourse 100% — code 3400930141434
1 flacon en verre de 1 ml
Prix non renseigne — rembourse 100% — code 3400930141441
1 flacon(s) en verre de 2 ml
Prix non renseigne — rembourse 100% — code 3400930272282
Avis de la Commission de transparence
Le service médical rendu par HEMLIBRA 150 mg/ml, solution injectable en flacon de 2 mL (emicizumab) est important dans les indications de l’AMM.
Le service médical rendu par HEMLIBRA 30 mg/ml et 150 mg/ml (emicizumab), solution injectable, est important dans l’indication de l’AMM « prophylaxie pour prévenir les épisodes hémorragiques chez les patients atteints d’hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII), sans inhibiteur anti-facteur VIII qui ont une forme modérée (FVIII = 1% et = 5%) avec un phénotype hémorragique sévère ».
Le service médical rendu par HEMLIBRA est important en prophylaxie des épisodes hémorragiques uniquement chez les patients atteints d’hémophilie A congénitale ayant développé un inhibiteur anti-facteur VIII de type fort répondeur.