FERINJECT 50 mg/mL, dispersion injectable/pour perfusion

VIFOR FRANCE — dispersion injectable ou pour perfusion

Sur ordonnance Hospitalier Liste I — ordonnance non renouvelable

Interet therapeutique : Important

Ce medicament est considere comme ayant un interet therapeutique important par la Haute Autorite de Sante.

Source : Haute Autorite de Sante — 14/02/2024 Voir l'avis complet

Composition

CARBOXYMALTOSE FERRIQUE 180 mg

Prix

Non renseigne

Statut

Commercialisée

Autorisation active

Classe B03AC

Generiques et equivalents

Conditionnements

1 flacon(s) en verre de 2 ml

Prix non renseigne — code 3400938681246

1 flacon(s) en verre de 10 ml

Prix non renseigne — code 3400938692471

1 flacon(s) en verre de 20 ml

Prix non renseigne — code 3400958598852

Avis de la Commission de transparence

Important 14/02/2024 — Réévaluation SMR et ASMR
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Les nouvelles données (étude AFFIRM-AHF) qui ont évalué FERINJECT 50 mg/ml (carboxymaltose ferrique), dispersion injectable pour perfusion, chez des patients adultes atteints d’insuffisance cardiaque avec réduction de la fraction d’éjection ventriculaire et présentant une carence martiale (définie par une ferritinémie < 100 µg/l ou une ferritinémie entre 100 et 299 µg/l et un coefficient de saturation de la transferrine < 20 %, avec ou sans anémie) hospitalisés et stabilisés après un épisode de décompensation cardiaque ne sont pas de nature à modifier ses précédentes conclusions. <br>Le SMR reste important dans le traitement de la carence martiale, lorsque les préparations orales de fer ne sont pas efficaces ou qu’elles ne peuvent pas être utilisées ou qu’il existe un besoin clinique d’administrer du fer par voie IV rapidement.

Modéré 14/02/2024 — Extension d'indication
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Le service médical rendu par FERINJECT 50 mg/ml (carboxymaltose ferrique), solution injectable pour perfusion, est modéré dans le traitement de la carence martiale lorsque les préparations orales de fer ne sont pas efficaces ou ne peuvent pas être utilisées ou qu’il existe un besoin clinique d’administrer du fer par voie IV rapidement, chez les patients âgés de 1 à 13 ans.

Commentaires 20/02/2019 — Réévaluation ASMR
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La Commission considère que les résultats des trois études cliniques (FAIR-HF, CONFIRM-HF et EFFECT-HF) qui ont évalué FERINJECT chez des adultes atteints d’insuffisance cardiaque symptomatique avec réduction de la fraction d’éjection ventriculaire gauche et ayant une ferritinémie < 100 µg/l ou une ferritinémie entre 100 et 299 µg/l et un coefficient de saturation de la transferrine < 20 %, avec ou sans anémie, ne sont pas de nature à modifier ses précédentes conclusions.