ESKESIA 25 mg/mL, solution injectable/pour perfusion
INTERNATIONAL DRUG DEVELOPMENT — solution injectable ou pour perfusion
Interet therapeutique : Faible
L'interet therapeutique de ce medicament est considere comme faible par la Haute Autorite de Sante.
Source : Haute Autorite de Sante — 05/04/2023 Voir l'avis complet
Composition
CHLORHYDRATE D'ESKÉTAMINE 28, 83 mg
Prix
Non renseigne
Statut
Commercialisée
Autorisation active
Classe N01AX14
Conditionnements
10 ampoule(s) en verre de 2 ml
Prix non renseigne — code 3400955073789
10 ampoule(s) en verre de 10 ml
Prix non renseigne — code 3400955073796
Avis de la Commission de transparence
Le service médical rendu par ESKESIA (eskétamine) est faible dans l’indication « adjuvant d’une anesthésie locale ou régionale » uniquement en supplémentation analgésique et chez les patients adultes.
Le service médical rendu par ESKESIA (eskétamine) est insuffisant pour une prise en charge par la solidarité nationale chez les patients pé-diatriques et dans les autres situations cliniques de l’utilisation d’un adjuvant en anesthésie régionale ou locale chez les patients adultes.
Le service médical rendu par ESKETAMINE IDD (eskétamine) est important dans :<br>• l’induction et le maintien de l'anesthésie générale, comme seul anesthésique ou en association avec des hypnotiques,<br>• l’indication d’anesthésie et soulagement de la douleur (analgésie) en médecine d'urgence,<br>• le contrôle de la douleur liée à la respiration artificielle (intubation).