ENSPRYNG 120 mg, solution injectable en seringue préremplie
ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE) — solution injectable
Interet therapeutique : Important
Ce medicament est considere comme ayant un interet therapeutique important par la Haute Autorite de Sante.
Source : Haute Autorite de Sante — 17/01/2022 Voir l'avis complet
Composition
SATRALIZUMAB 120 mg
Prix
Non renseigne
Statut
Commercialisée
Autorisation active
Classe L04AC19
Avis de la Commission de transparence
Le service médical rendu par ENSPRYNG (satralizumab) est :<br>• Important en monothérapie ou en association avec un traitement immunosuppresseur (TIS) dans le traitement des troubles du spectre de la neuromyélite optique (NMOSD) uniquement chez les patients adultes et les adolescents à partir de 12 ans, séropositifs pour les IgG anti-aquaporine-4 (AQP4IgG), et qui sont atteints de la forme récurrente de la maladie et en échec des traitements de fond immunosuppresseurs (rituximab, azathioprine, mycophénolate mofétil).
Le service médical rendu par ENSPRYNG (satralizumab) est :<br>• Insuffisant dans les autres situations cliniques de l’AMM.