DOVATO 50 mg/300 mg, comprimé pelliculé

VIIV HEALTHCARE (PAYS-BAS) — comprimé pelliculé

Sur ordonnance Hospitalier Liste I — ordonnance non renouvelable

Interet therapeutique : Important

Ce medicament est considere comme ayant un interet therapeutique important par la Haute Autorite de Sante.

Source : Haute Autorite de Sante — 09/07/2025 Voir l'avis complet

Composition

LAMIVUDINE 300 mg

DOLUTÉGRAVIR SODIQUE

Prix

569.87 €

Rembourse 100 %

Reste a charge : 0.00 €

Statut

Commercialisée

Autorisation active

Classe J05AR25

Conditionnements

1 flacon polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant polypropylène de 30 comprimés

569.87 € — rembourse 100 % — code 3400930182550

plaquette thermoformée PVC polychlortrifluoroéthylène avec sécurité enfant de 30 comprimés

569.87 € — rembourse 100 % — code 3400930280287

3 plaquettes thermoformées PVC polychlortrifluoroéthylène avec sécurité enfant de 30 comprimés (conditionnement multiple)

Prix non renseigne — rembourse 100 % — code 3400930280294

Avis de la Commission de transparence

Important 09/07/2025 — Réévaluation SMR
Voir l'avis

Le service médical rendu par DOVATO (dolutégravir/lamivudine) est important uniquement chez l’adulte et l’adolescent âgés de plus de 12 ans et pesant au moins 40 kg : <br>• naïfs de traitement, ayant plus de 200 CD4/mm3, une charge virale (CV) inférieure à 500 000 copies/mL et sans résistance connue ou suspectée vis-à-vis de l’une des deux molécules,<br>• pré-traités, ayant de façon stable une CV < 50 copies/mL depuis au moins un an, plus de 350 CD4/mm3 et sans résistance connue ou suspectée vis-à-vis de l’une des deux molécules.

Insuffisant 09/07/2025 — Réévaluation SMR
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Le service médical rendu est insuffisant pour justifier d’une prise en charge par la solidarité nationale dans les autres populations de l’AMM.

Important 14/02/2024 — Inscription (CT)
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Le service médical rendu par DOVATO (dolutégravir/lamivudine) est important uniquement chez l’adulte et l’adolescent âgés de plus de 12 ans et pesant au moins 40 kg :<br>• naïfs de traitement, ayant plus de 200 CD4/mm3, une CV < 100 000 copies/mL et sans résis-tance connue ou suspectée vis-à-vis de l’une des deux molécules .<br>• pré-traités, ayant de façon stable une CV < 50 copies/mL depuis au moins un an, plus de 350 CD4/mm3 et sans résistance connue ou suspectée vis-à-vis de l’une des deux molécules.