CYRAMZA 10 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
ELI LILLY (PAYS BAS) — solution à diluer pour perfusion
Composition
RAMUCIRUMAB 10 mg
Prix
Non renseigne
Statut
Commercialisée
Autorisation active
Classe L01FG02
Conditionnements
1 flacon(s) en verre de 10 ml
Prix non renseigne — code 3400955000273
1 flacon(s) en verre de 50 ml
Prix non renseigne — code 3400955000297
Avis de la Commission de transparence
La Commission prend acte du fait que le laboratoire LILLY FRANCE ne demande pas l’inscription de la spécialité CYRAMZA 10 mg/mL (ramucirumab) dans cette indication et rappelle que de ce fait cette spécialité n’est pas remboursable dans l’indication : « CYRAMZA (ramucirumab) en monothérapie est indiqué dans le traitement des patients adultes atteints d’un carcinome hépatocellulaire avancé ou non résécable avec une alpha-foetoprotéine sérique = 400 ng/mL et ayant été antérieurement traités par sorafénib ».
Le service médical rendu par CYRAMZA (ramucirumab) est faible dans cette extension d’indication de l’AMM.
La Commission prend acte du fait que le laboratoire ne demande pas l’inscription de la spécialité CYRAMZA dans cette indication et rappelle que de ce fait cette spécialité n’est pas remboursable dans l’indication : « en association avec le docétaxel, dans le traitement des patients adultes atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules localement avancé ou métastatique dont la maladie a progressé après une chimiothérapie à base de sels de platine ».