BIKTARVY 50 mg/200 mg/25 mg, comprimé pelliculé
GILEAD SCIENCES IRELAND UC (IRLANDE) — comprimé pelliculé
Interet therapeutique : Important
Ce medicament est considere comme ayant un interet therapeutique important par la Haute Autorite de Sante.
Source : Haute Autorite de Sante — 16/06/2021 Voir l'avis complet
Composition
EMTRICITABINE 200 mg
FUMARATE DE TÉNOFOVIR ALAFÉNAMIDE
BICTÉGRAVIR SODIQUE
Prix
626.59 €
Rembourse 100%
Reste a charge : 0.00 €
Statut
Commercialisée
Autorisation active
Classe J05AR20
Conditionnements
1 flacon polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 30 comprimés
626.59 € — rembourse 100% — code 3400930153031
plaquette(s) PVC polyéthylène polychlortrifluoroéthylène de 30 comprimé(s)
626.59 € — rembourse 100 % — code 3400930228425
3 plaquette(s) PVC polyéthylène polychlortrifluoroéthylène de 30 comprimé(s)
Prix non renseigne — rembourse 100 % — code 3400930228432
Avis de la Commission de transparence
Le service médical rendu par BIKTARVY (bictégravir/emtricitabine/ténofovir alafénamide) est important dans le traitement de l’infection par le virus de l’immunodéficience humaine de type 1 des patients adultes naïfs ou prétraités virologiquement contrôlés, dont le virus ne possède pas de mutation de résistance aux inhibiteurs de l’intégrase, à l’emtricitabine ou au ténofovir.
le service médical rendu de BIKTARVY est important dans le traitement de l’infection par le virus de l’immunodéficience humaine de type 1 des patients adultes naïfs ou prétraités virologiquement contrôlés, dont le virus ne possède pas de mutation de résistance aux inhibiteurs de l’intégrase, à l’emtricitabine ou au ténofovir.